• L'homme - arbre

    Abul Bajandar, 26 ans, souffre d'épidermodysplasie verruciforme,

    une maladie de peau génétique extrêmement rare qui peut prendre la forme d’excroissances de peau aux allures d'écorce.

    Petite vidéo courte

     

    Il est surnommé «l’homme-arbre» à cause des verrues aux allures d’écorce qui recouvrent ses mains et ses pieds.

    hulna (sud), va être opéré pour se débarrasser des impressionnantes excroissances qui se développent depuis dix ans sur son corps.

    Ce père de famille subit actuellement des examens en vue de l’opération visant à couper ces excroissances, qui pèsent au moins cinq kilos.

    «Au début, je pensais qu’elles étaient bénignes», a déclaré ce patient du Medical College Hospital (DMCH) de Dacca, la capitale du Bangladesh. «Mais petit à petit, j’ai perdu ma capacité de travail.

    J’ai maintenant des douzaines de racines de 5 à 7 cm sur les deux mains. Et j’en ai des petites sur les jambes», a détaillé Abul Bajandar, qui a dû mettre fin à son activité de cyclo pousse.

    Maladie de «l'homme arbre»

    Une équipe médicale spéciale a été constituée pour réaliser l’opération. Plus grand hôpital public du Bangladesh, le DMCH a décidé d’en prendre en charge les coûts. Des examens sont en cours pour s’assurer que les énormes lésions pourront être retirées sans endommager des nerfs majeurs ou engendrer d’autres pathologies.

    Abul Bajandar a vu apparaître ses grosses verrues à son adolescence mais elles ont commencé à s’étendre plus rapidement il y a quatre ans. Elles ont été diagnostiquées comme un cas d’épidermodysplasie verruciforme, une maladie de peau génétique rarissime qui peut prendre la forme d’excroissances de peau.

    «On l’appelle communément la maladie de l’homme-arbre», a expliqué le directeur de l’hôpital, Samanta Lal Sen. «Nous avons connaissance de trois cas dans le monde, dont celui d’Abul Bajandar

    C’est la première fois que nous découvrons un cas aussi rare au Bangladesh», a-t-il ajouté.

    Cette histoire n’est pas un mythe, mais bien la conséquence d’une verrue extrêmement rare et issue de la même famille du papillomavirus humain HPV. Ce pêcheur indonésien nommé Dede Kowara est devenu une victime de cette maladie à la suite d’un simple accident survenu au genou alors qu’il était âgé de 15 ans.

    Le résultat direct de cette affection rarissime? Des verrues géantes et champignons qui poussent en forme de racines et qui ressemblent, sans s’y méprendre, à un arbre.

    Comment est-ce possible? 

    La première verrue s’est manifestée rapidement sur le genou peu de temps après l’accident. Cette simple blessure marquera à jamais cet homme (aujourd’hui âgé de 39 ans), emprisonné par des verrues qui surgiront dans chaque recoin de son corps. Avant son opération, ses mains et ses pieds mesureront environ un mètre et continueront de pousser de cinq centimètres par année. 

    En raison de ces verrues exceptionnelles, l’homme a dû quitter son emploi pour s’engager dans une troupe d’itinérants (le Freak Show) réunissant des personnes au physique particulier. 

    Son cas a intrigué plusieurs spécialistes en dermatologie dont Anthony Gaspari, docteur et chercheur à l’Université du Maryland qui est venu à la rencontre de l’homme pour examiner ses verrues.

    La conclusion des analyses effectuées sur Dede Kowara ne laisse planer aucun doute; l’homme était bel et bien atteint du Papilloma Virus Humain, une infection assez courante qui entraîne des éruptions de verrues.

    Le cas du pêcheur indonésien s’expliquera par une déficience du système immunitaire qui l’empêchera de combattre l’infection. 

    Grâce à l’intervention du Docteur Gaspari, les médecins indonésiens ont pu comprendre les causes de la maladie de Dede et ainsi le guérir.

    Après de nombreuses opérations chirurgicales pour lui retirer ses verrues, il a été soumis à un traitement de vitamine A synthétique, afin de renforcer son système immunitaire. En dépit des séquelles causées par le Papilloma Virus Humain, Dede Kowara a pu finalement retrouver l’usage de ses doigts après des années de paralysie. 

    Source : Lu sur savez-vous que?

     

    « A lundi bisous! Carnaval »

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  • Commentaires

    9
    Mercredi 25 Avril 2018 à 21:55

    bonsoir ma douce !

    c'est absolument atroce cette maladie et le fait d'un système immunitaire défaillant entraîne souvent de terribles maladies, j'en sais quelque chose ! pauvre garçon, il a du être affreusement malheureux et je compatis de tout coeur !

    les progrès de la chirurgie font que l'on peut "réparer" bien des organes et des membres et c'est une chance dont il a pu profiter.

    belle soirée et GROS BISOUS. Câlins à ervan .coryphee

    8
    Dimanche 5 Mars 2017 à 12:37

    Bonjour ma petite Chrystale,

    C'est incroyable la maladie de peau de cet homme, impressionnant ! Je n'ai jamais vu une chose pareille.On en apprend tous les jours, c'est bien connu.Cela ne doit pas être facile pour lui de vivre avec ce handicap, le pauvre homme, sans parler du regard des gens...

    J'espère que tu vas bien ? Fernand et moi ça va malgré le temps morose (pluie et fraîcheur) depuis plusieurs jours.Nos minettes et minets ne vont pas sur le balcon, ils se rattraperont au printemps lol

    Dernier article paru aujourd'hui dans mon blog gothique, je ne sais plus quoi poster, j'en ai fais le tour.Je laisse ce blog en ligne pour les visiteurs.Peut-être le reprendrais-je un jour ? Pour l'instant je préfère poster dans mon blog cinéma, c'est plus intéressant.

    Passes un bon dimanche et une agréable semaine ma douce amie, gros bisous de nous deux, calins à Evann.

    Florence 

    7
    Lundi 8 Février 2016 à 14:33

    Une drôle d'histoire vraie...j'avais vu un reportage ,c'est terrifiant pour celui qui subit ce genre de choses.Que dire la dessus,qu'il pait surement quelque chose de sa dernière vie..ça c'est moi qui le dit.Les savants ne disent pas ça du tout.

    La vie dois être épouvantable avec cet énorme soucis..Dans ces pays ils prient beaucoup et chacun sait au fond de son être pourquoi il subit cette chose pénible.C'est bien d'en parler ma Douce Chrystale;soyons heureux de vivre des choses moins difficiles,même si elles sont souvent douloureuses.

    Je pense bien à Toi petite Lavande.Belle semaine à Toi.Mille gros Bisous*

    6
    Lundi 8 Février 2016 à 13:21

    Coucou ma Chrys, rolala c'est carrément terrifiant... Pauvre homme.

    Une semaine qui commence avec beaucoup de vent et un joli petit rayon de soleil derrière des nuages noirs. Je la souhaite agréable pour toi en tout cas.
    J'espère que tu vas bien ou mieux...
    Je pianote, je bois mon café et je file. Je ne t'oublie pas, merci d'être toujours dans les parages hi hi ! Prends soin de toi. Lolli

    5
    Lundi 8 Février 2016 à 12:06

    coucou Chrys

    me voilà revenu tout doucement après ma pause...

    horrible cette maladie! il faut espérer que les médecins arrivent à le soigner!!

    bonne journée.gros bisous.

    4
    Lundi 8 Février 2016 à 11:59

    Bonjour chrys

    Difficile d'arriver chez toi mais ça valait le déplacement ..

    Le pauvre ,étonnant qu'on lui ai laissé pousser ça pendant

    tant d'années !!!J'espère qu'il sera débarrasser bien vite..

    Je te souhaite un bon début de semaine ..Bisous..

    Tissia

    3
    Lundi 8 Février 2016 à 09:53

    Bonjour Chrys

    Bien dis donc je n'ai jamais vu ça, ça me donne mal à l'estomac pauvre homme comment cela est ce possible, et même si on lui coupe les pieds et les mains il va être drôlement handicapé 

    Je te souhaite une bonne journée, bisous

    2
    Lundi 8 Février 2016 à 08:24

    Bonjour Crys

    une nouvelle semaine commence

    avec le soleil aujourd'hui

    pour te souhaiter une bonne journée

    avec des ondes positives

    prend soin de toi et les tiens

    ♥♥ Amitié.Bisous.Colette ♥♥

    1
    Lundi 8 Février 2016 à 07:22

    Bonjour Chryss ! C'est affreux j'espère qu'on va pouvoir le débarrasser de "çà" ! bisous bon lundi !

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